Les recommendations GMP requièrent une stérilisation terminale des produits après le conditionnement dans la mesure où la qualité, la sécurité ou l’efficacité des produits n’en sont pas affectées. Ces recommendations ne concernent pas le conditionnement, qui peut généralement être conçu pour résister au cycle de stérilisation. Comme la stérilisation terminale est un procédé par lot, il peut s’avérer difficile d’un point de vue logistique de déplacer le produit (souvent plusieurs tonnes par jour) d'une ligne de remplissage au stérilisateur, puis de le transférer vers la zone d'inspection et le conditionnement secondaire.

La stérilisation terminale et les systèmes de convoyage de Getinge permettent une stérilisation terminale sûre et efficace de tous les types de conditionnements (ampoules, seringues, cartouches, poches, conteneurs BFS, etc.). Grâce à la capacité d'innovation de Getinge, nous pouvons optimiser les procédés de fabrication de produits pharmaceutiques les plus récents, les plus complexes et les plus sophistiqués.